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Clínicamente se caracteriza por un inicio subagudo de ataxia bilateral progresiva, disartria y ocasionalmente vértigo y diplopia. Hasta el momento no existe tratamiento establecido para dichos síndromes, ya que no hay estudios suficientes sobre el tema, seguramente debido a la baja frecuencia de presentación de los mismos.

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Debemos destacar la alta susceptibilidad de éste ante la agresión metabólica y la importancia de realizar un diagnóstico precoz ante la presencia de deterioro neurológico sin lesión evidente. Muchas veces la sintomatología neurológica enmascara la enfermedad de fondo. Clínicamente se caracteriza por depresión de conciencia y flapping.

Los siguientes signos y síntomas son característicos de la disfunción cerebelosa:. Al sacudir la extremidad, se producen movimientos excesivos en las articulaciones terminales.

La insuficiencia renal aguda o crónica también pueden ser causa de encefalopatía. Se caracteriza generalmente por depresión de conciencia, crisis convulsivas y por trastornos del movimiento fasciculaciones, temblores, flapping, corea y mioclonias.

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El cuadro clínico depende de la intensidad y duración de la hipoxia. Síndrome de Wallenberg: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.

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Se trata de un órgano fundamental en la regulación de la motricidad, lo cual se explicaría por su ubicación en derivado o en paralelo respecto a las grandes vías sensitivas y motoras del sistema nervioso central.

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Este efecto se llama dismetría, y depende de los movimientos descoordinados que reciben el nombre de ataxia. Es capaz de realizar cada paso del movimiento sencillo con descomposición del movimiento.

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Hay temblor cuando se intentan movimientos finos, como abotonarse las prendas, escribir y afeitarse. Primero se hace con una mano y luego con la otra.

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La afasia transcortical puede darse en grandes infartos de la región témporo-occipital posterior izquierda. Un aspecto de interés extraordinario desde el punto de vista clínico lo constituyen los síndromes corticales bilaterales que pueden ocurrir como consecuencia de la oclusión completa de la porción superior del tronco basilar, especialmente si las comunicantes posteriores son incompetentes. Las lesiones occipitales bilaterales ocasionan ceguera cortical o hemianopsia homónima bilateral, asociada a alucinaciones visuales y anosognosia, lesión cerebelosa signos ipsilaterales de diabetes y click delirante.

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El síndrome de Balint se manifiesta con alteración de la atención espacial con asimultagnosia, ataxia óptica y dificultad para ejecutar movimientos bajo control visual y déficit de generar movimientos oculares hacia objetivos presentes en el campo visual, como una apraxia oculomotora, manteniéndose los movimientos oculares reflejos a estímulos vestibulares, auditivos y a estímulos visuales inesperados.

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El síndrome de Antón es la situación de ceguera cortical y lesión cerebelosa signos ipsilaterales de diabetes de la misma en ausencia de demencia o confusión. La prosopagnosia es un desorden que se caracteriza por la incapacidad de reconocer los rostros; resulta de lesiones bilaterales, pero la participación del hemisferio occipital derecho parece esencial para su desarrollo.

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